Brasil - portuguès - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

achÉ laboratÓrios farmacÊuticos s.a - panax ginseng c. a. mey., fumarato ferroso, acetato de retinol, adenosina, nitrato de tiamina, riboflavina, cianocobalamina 0,1%, inositol, pantotenato de cÁlcio, Ácido fÓlico, nicotinamida, Ácido ascÓrbico 90%, acetato de racealfatocoferol, biotina, betacaroteno, selenato de sÓdio - vitaminas ou minerais associados a outros farmacos

Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biosyn arzneimittel gmbh - selenito de sódio - solução injetável - 500 µg/10 ml - selenito de sódio penta-hidratado 0.1665 mg/ml - sodium selenite - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - leganto está indicado para o tratamento sintomático da síndrome de pernas inquietas idiopáticas de moderada a grave em adultos. leganto é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da fase inicial idiopática doença de parkinson como monoterapia (eu. sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. durante o curso da doença, até o final de fases quando o efeito da levodopa desaparece ou torna-se inconsistente e flutuações do efeito terapêutico ocorrer (o fim de dose ou "on-off" flutuações).

Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dicloridrato de pramipexole monohidratado - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - a mirapexina é indicada para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). mirapexin é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).

Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - doença de parkinson: neupro está indicado para o tratamento dos sinais e sintomas de doença de parkinson idiopática em estágio inicial como monoterapia (i. sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (fim da dose ou flutuações "on-off"). síndroma das pernas inquietas: neupro é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em adultos.

Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - dicloridrato de pramipexole monohidratado - doença de parkinson - anti-parkinson - oprymea é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. durante o curso da doença, até o final de fases quando o efeito da levodopa desaparece ou torna-se inconsistente e flutuações do efeito terapêutico ocorrer (o fim de dose ou "off" flutuações). oprymea é indicado em adultos para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática, síndrome das pernas inquietas, em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal) (ver secção 4,.

Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dicloridrato de pramipexole monohidratado - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - sifrol é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, embora em estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torne inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). sifrol é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).

Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

jaba recordati, s.a. - dexibuprofeno - comprimido revestido por película - 200 mg - dexibuprofeno 200 mg - dexibuprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - portuguès - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eversil produtos ftcos ind com ltda - antialergicos topicos

Brasil - portuguès - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

laboratÓrios santa elena brasil ltda - vac. leptospirose canina, bovina e suÍna; - vacinas, corantes e diluentes (biolÓgicos)